Mais modernização e menos burocracia para a indústria farmacêutica brasileira. Por meio da nova RDC 511, a Anvisa autorizou a adoção de códigos internacionais em insumos farmacêuticos e medicamentos. A resolução foi publicada no último dia 27 de maio e a medida entra em vigor no próximo dia 1º de julho.
A autorização de uso de códigos do Exterior vale para os casos em que não houver monografia oficial de matéria-prima, formas farmacêuticas, correlatos e métodos gerais inscritos na Farmacopeia Brasileira.
A alteração também é possível na ausência de substâncias químicas de referência disponíveis no Brasil. Se houver qualquer discrepância em relação às codificações, o Comitê Gestor da Farmacopeia Brasileira assumirá a atribuição de deliberar sobre o tema.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
Fonte: Panorama Farmacêutico
Cadastre-se em nossa newsletter para receber notícias direto no seu e-mail
Copyright © 2008 Conselho Federal de Farmácia - CFF. Todos os direitos reservados.
SHIS QI 15 Lote L - Lago Sul / Brasília - DF - Brasil - CEP: 71635-615
Fone: (61) 3878-8700
versão para impressão 
enviar para amigo 
RSS